서바릭스프리필드시린지[인유두종바이러스백신(유전자재조합)] 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

서바릭스프리필드시린지[인유두종바이러스백신(유전자재조합)]

(주)글락소스미스클라인 - 흔들면 탁한 액체이고, 침전되면 백색의 침전물과 무색의 상등액인 프리필드시린지 - 1 프리필드시린지(0.5 ml) 중 - 1 프리필드시린지(0.5 ml) 중,인유두종바이러스-18 l1 (숙주: trichoplusia ni hi-5 rix4446, 벡터: rbaculo4450),별규,20,마이크로그램/1 프리필드시린지(0.5 ml) 중,인유두종바이러스-16 l1 (숙주: trichoplusia ni hi-5 rix4446, 벡터: rbaculo4449),별규,20,마이크로그램 - [631]백신류

에듀란트정25밀리그램(릴피비린염산염) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

에듀란트정25밀리그램(릴피비린염산염)

(주)한국얀센 - 백색 내지 미백색의 볼록한 원형정제 - 1정 (약 114.0 mg) 중 - 1정 (약 114.0 mg) 중,릴피비린염산염,별첨규격(전과동),27.50,밀리그램 - [629]기타의 화학요법제

글레존정(피오글리타존염산염) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

글레존정(피오글리타존염산염)

삼진제약(주) - 흰색 내지 회백색의 둥글고 볼록한 정제 - 1정 (120mg) 중 - 1정 (120mg) 중,피오글리타존염산염,usp,16.53,밀리그램 - [396]당뇨병용제

아토스정15밀리그램(피오글리타존염산염) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

아토스정15밀리그램(피오글리타존염산염)

대화제약(주) - 흰색 내지 회백색의 원형 정제 - 1정(120mg) 중 - 1정(120mg) 중,피오글리타존염산염,usp,16.53,밀리그램 - [396]당뇨병용제

피오존정15밀리그램(염산피오글리타존) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

피오존정15밀리그램(염산피오글리타존)

건일제약(주) - 백색 내지 회백색의 원형 정 - 1정(120.0밀리그램) 중 - 1정(120.0밀리그램) 중,염산피오글리타존,별첨규격(전과동),16.53,밀리그램 - [396]당뇨병용제

액스틴정15mg(염산피오글리타존) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

액스틴정15mg(염산피오글리타존)

daewon pharmaceutical co., ltd. - pioglitazone hydrochloride - 백색의 원형 정제 - 이 약 1정(120mg)중 - 이 약 1정(120mg)중,염산피오글리타존,별첨규격(전과동),16.53,밀리그램 - [396]당뇨병용제 - 이 약은 제 2형 당뇨병 환자의 혈당조절을 향상시키기 위해 식사요법 및 운동요법의 보조제로 투여한다. 1. 이 약은 단독요법으로 투여한다. 2. 이 약은 다음의 경우 병용요법으로 투여한다. 다른 경구용 혈당강하제를 사용했음에도 불구하고 혈당개선효과를 보지 못했을 경우에는 설포닐우레아제, 메트포르민 혹은 인슐린과 함께 병용투여 제2형 당뇨병환자는 이 외에도 영양 상담이 필요하며 경우에 따라서는 체중감량도 요구되고. 운동요법도 실시하여야 한다. 제2형 당뇨병 환자에 있어서 이러한 노력들은 초기치료뿐만 아니라 약물요법의 효력을 유지하기 위해서도 중요하다.

타오르구강붕해필름5밀리그램(타다라필) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

타오르구강붕해필름5밀리그램(타다라필)

(주)대웅제약 - 직사각형의 노란색 구강붕해필름 - 이 약 1매(50.0mg / 2.2cm × 2.0cm × 110㎛ (4.4㎠)) - 이 약 1매(50.0mg / 2.2cm × 2.0cm × 110㎛ (4.4㎠)),타다라필,ep,5.00,밀리그램 - [259]기타의 비뇨생식기관 및 항문용약

제넥솔주(파클리탁셀)(수출명:Paxus) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

제넥솔주(파클리탁셀)(수출명:paxus)

(주)삼양바이오팜 - 파클리탁셀 - 이 약은 무색 바이알내에 무색-담황색의 투명한 점성액이 들어있는 주사제이다. - 1밀리리터 중_<제1법>내수용/1밀리리터 중_<제2법>수출용 - 첨가제 : 무수에탄올, 시트르산, 폴리옥실35캐스터오일 - [421]항악성종양제 - 이 약은 난소암 또는 유방암 또는 폐암의 치료에 단독으로 혹은 병용하여 사용된다. 1) 난소암 (1) 다른 화학요법제와 병용하여 1차 요법제로 사용 (2) 표준 요법에 실패한 전이성 난소암의 치료에 2차 요법제로 사용 2) 유방암 (1) 표준요법에 실패한 전이성 유방암의 치료에 2차 요법제로 사용 (2) 결절 양성 유방암의 보조치료:표준 독소루비신 함유 병용 화학요법후 사용 (3) her2(human epidermal growth factor receptor 2 protein)가 과발현(ihc 3+ 또는 fish 양성)되고 화학요법 치료를 받은 경험이 없는 전이성 유방암에 트라스투주맙과 병용요법제로 사용 3) 폐암 : 진행성 비소세포 폐암의 치료에 1차 요법제로 사용 4) 위암 : 진행성 및 전이성 또는 국소 재발성 위암

유니탁셀주(파클리탁셀)(수출명:NeotaxlInj.)(수출용) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

유니탁셀주(파클리탁셀)(수출명:neotaxlinj.)(수출용)

korea united pharm. - paclitaxel - 등명한 무색-미황색의 점성이 있는 용액이 든 갈색 바이알 주사제 - 1밀리리터 중-(내수용)/1밀리리터 중-(수출용) - 첨가제 : 말산, 포비돈, 무수에탄올, 폴리소르베이트80, 폴리에틸렌글리콜400, 폴리옥실35피마자유 - [421]항악성종양제 - 이 약은 난소암 또는 유방암 또는 폐암의 치료에 단독으로 혹은 병용하여 사용된다. 1) 난소암 (1) 다른 화학요법제와 병용하여 1차 요법제로 사용 (2) 표준 요법에 실패한 전이성 난소암의 치료에 2차 요법제로 사용 2) 유방암 (1) 표준요법에 실패한 전이성 유방암의 치료에 2차 요법제로 사용 (2) 결절 양성 유방암의 보조치료:표준 독소루비신 함유 병용 화학요법후 사용 (3) her2(human epidermal growth factor receptor 2 protein)가 과발현(ihc 3+ 또는 fish 양성)되고 화학요법 치료를 받은 경험이 없는 전이성 유방암에 트라스투주맙과 병용요법제로 사용 3) 폐암 : 진행성 비소세포 폐암의 치료에 1차 요법제로 사용 4) 위암 : 진행성 및 전이성 또는 국소 재발성 위암

파탁셀주(파클리탁셀)(수출명:Pastaxelinjection(paclitaxel)) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

파탁셀주(파클리탁셀)(수출명:pastaxelinjection(paclitaxel))

kwangdong pharm co., ltd. - paclitaxel - 이약은 무색바이알내에 무색-미황색의 투명한 점성액이 들어있는 주사제이다. - 1밀리리터 중 - 첨가제 : 폴리옥시에칠피마자유, 무수에탄올 - [421]항악성종양제 - 1. 난소암 1) 다른 화학요법제와 병용하여 1차 요법제로 사용 2) 표준 요법에 실패한 전이성 난소암의 치료에 2차 요법제로 사용 2. 유방암 1) 표준요법에 실패한 전이성 유방암의 치료에 2차 요법제로 사용 2) 결절 양성 유방암의 보조치료:표준 독소루비신 함유 병용 화학요법후 사용 3) her2(human epidermal growth factor receptor 2 protein)가 과발현(ihc 3+ 또는 fish 양성)되고 화학요법 치료를 받은 경험이 없는 전이성 유방암에 트라스투주맙과 병용요법제로 사용 3. 폐암 : 진행성 비소세포 폐암의 치료에 1차 요법제로 사용 4. 위암 : 진행성 및 전이성 또는 국소 재발성 위암